骨密度检测仪怎么用,不确定自己是否得了骨质疏松?没时间去医院检查?还不进来测一下!
骨质疏松大家并不陌生,因骨密度和骨质量下降所引起的一种全身性疾病,从病因上可以将它分成三类:原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症及特发性骨质疏松症。
今天我们探讨的主要是其中的第一类:原发性骨质疏松症。所谓的原发性骨质疏松症其实就是指随着年龄的增长和女性绝经期的到来而发生的体内激素下降和骨代谢变缓慢所引起的一种病症。骨密度检测仪怎样使用
原发性骨质疏松症是不可避免的,是人体老化的一种必然表现,只是每个人出现的时间快慢而已,据调查研究显示,一般女性患骨质疏松多见于50岁以后,而男性则是多见于60岁以后[1]。
那怎么样去**自己是否得了骨质疏松呢?
1. 症状
原发性骨质疏松*常见的症状是腰酸背痛,疼痛会沿脊柱向两侧扩散,正面躺着时疼痛会减轻,但站起来或者坐了很久,甚至简单的弯腰、咳嗽时都会疼痛不止。
如果您和您的家人出现此类症状,无论是不是骨质疏松,一定要及时去医院就医,早发现早治疗。骨密度检测仪怎样用
原发性骨质疏松到了后期之后,症状会更加严重,骨质疏松会使骨骼椎体变得不再能承受身体的压力,时间长了脊椎便会前倾,形成驼背,且随着年龄的增长,驼背会加剧,胸廓的变形继而便会引发胸闷、呼吸困难等症状,苦不堪言。
所以为了减缓后期的痛苦的到来,一定要在早期就发现并积极应对它。骨密度检测仪怎么看
2. 骨密度测量
我们知道,引发骨质疏松的主要原因之一是骨密度的下降。
所谓的骨密度是衡量骨骼强度的一个重要指标,骨质密度越高,骨骼越强壮,反之骨骼就越脆弱。骨密度的测定是医学上判断是否得骨质疏松的*常见方法,无论是何种原因引起的骨质疏松,均能准确而有效地测量出来。
医学上常用的测量骨密度的方法有:单光子吸收测定法、双能X线吸收测定法、定量CT法和超声波测定法等,由于不同骨密度仪的绝对值不同,所以我们通常用相对值T值来判断,它的正常参考值在-1和+1之间,当T值低于-2.5时则为不正常[2-3]。详见下图:
3. 激素检查
激素水平的查验是检查骨质疏松症必不可少的项目。
众所周知,现如今很多的药物中均含有激素,它疗效好,病愈率高,深受广大中老年患病者的喜欢,殊不知,激素已经慢慢成为导致原发性骨质疏松症的罪魁祸首,比如维生素D、甲状旁腺激素、雌激素以及降钙素等,都是**骨质疏松时所必须测量的几大激素[4]。
此外,在原发性骨质疏松症治疗过程中使用的某些药物如降钙素,如过量使用则会引起中毒,需要借助仪器对其激素水平定期监管,确保万无一失。
激素水平的检查无论在确诊骨质疏松或者治疗骨质疏松中都起着非常大的作用,是不可或缺的。
4. 风险评估工具
不确定自己是否得了骨质疏松?没时间去医院检查?那么你也可借助一定的风险评估工具先去自我测定,有亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA)、骨质疏松骨折风险预测(FRAX),骨质疏松一分钟测试题等,其中*常见的是亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA)和骨质疏松一分钟测试题。
亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA)是基于8个国家和地区的绝经后妇女,收集各种可能引起骨质疏松的原因并进行骨密度的测定,从中筛选出来11个*主要的原因,再经过专业分析得出了2项*简易方便的筛查指标----年龄和体重[5]。其计算方法是:OSTA指数=(体重-年龄)×0.2.然后再依据下表去进行评定:
或者不想计算的话,也可直接根据下表去判断自己的骨质疏松的风险
因为OSTA是基于亚洲绝经后女性研究出来的指标,所以绝经后的女性去自测会更准确些。
而骨质疏松一分钟测试题则适用范围更广泛些,它是国际骨质疏松基金会研发出来的题目,这个测试会让你回答10个题目,当其中一个你回答“是”,即表明你有患上骨质疏松的风险,但也只是风险大些,进一步的确诊还是要到医院去[6]。具体题目如下:
参考文献
[1] 张琦,刘静.原发性骨质疏松症的基层**及鉴别**思路[J].中华全科医师杂志,2021.20(10):1122-1126.
[2] 刘琳.DXA影像评价与骨密度测定联合**原发性骨质疏松症的临床探讨[J].影像研究与医学应用,2019.3(17):50-51.
[3] 赵燕玲,弓健,徐浩,等.DXA骨密度测量的规范化**报告书写专家共识[J].国际放射医学核医学杂志,2019.4(5):484-489.
[4] 姚华龙,李政,马雪峰,等.甲状旁腺激素、25羟基维生素D、血清β-胶原降解产物在骨质疏松症筛查中的应用[J].检验医学与临床,2022.19(3):393-395.
[5] 张静,罗小婉,肖琳,等.骨质风险评比工具以及亚洲骨质疏松自我评估工具指数在绝经后女性骨质疏松风险评估中的作用[J].山西医药杂志,2021.50(15):2287-2289.
[6] 苟玲,尹晓莉,张亚斌,等.骨质疏松风险评估工具的研究进展[J].护士进修杂志,2021.36(1):32-37.
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